Οι τέσσερις υποθέσεις που ακολουθούν δεν είναι εκκρεμείς αγωγές. Είναι κλεισμένες υποθέσεις με ομολογία ενοχής και δημοσιευμένο δελτίο τύπου του Υπουργείου Δικαιοσύνης των ΗΠΑ.
Η GSK δήλωσε ένοχη και κατέβαλε 3 δισ. δολάρια. Μεταξύ των κατηγοριών: προώθηση της παροξετίνης (Paxil / Seroxat) για παιδιά και εφήβους, ηλικίες για τις οποίες δεν είχε ποτέ εγκριθεί, και παράλειψη αναφοράς δεδομένων ασφάλειας στις αρχές.
[2] United States Department of Justice, Office of Public Affairs, 02.07.2012Η Janssen, θυγατρική της Johnson & Johnson, δήλωσε ένοχη και ο όμιλος κατέβαλε πάνω από 2,2 δισ. δολάρια. Η εταιρεία παραδέχτηκε ότι προωθούσε τη ρισπεριδόνη (Risperdal) για «έλεγχο της επιθετικότητας και του άγχους σε ηλικιωμένους ασθενείς με άνοια» και για «διαταραχές συμπεριφοράς σε παιδιά» — χρήσεις που ο FDA δεν είχε εγκρίνει, σε πληθυσμούς όπου το ίδιο φάρμακο έφερε ήδη προειδοποίηση αυξημένης θνησιμότητας.
[3] United States Department of Justice, 04.11.2013Η Eli Lilly κατέβαλε 1,4 δισ. δολάρια το 2009· παραδέχτηκε προώθηση της ολανζαπίνης (Zyprexa) σε ηλικιωμένους με άνοια. Η AstraZeneca κατέβαλε 520 εκατ. δολάρια το 2010 για προώθηση της κουετιαπίνης (Seroquel) σε επιθετικότητα, Αλτσχάιμερ, «διαχείριση θυμού», άγχος και άνοια — καμία από αυτές τις χρήσεις δεν ήταν εγκεκριμένη.
Και στις τέσσερις υποθέσεις ο στόχος ήταν ο ίδιος: ηλικιωμένοι σε ιδρύματα και παιδιά — πληθυσμοί που δύσκολα διαμαρτύρονται και σπάνια έχουν κάποιον να ελέγξει τη συνταγή τους.
[4] US DOJ · συγκεντρωτικά: ProPublica, «Big Pharma's Big Fines»Στο ιδιωτικό ψυχιατρικό νοσοκομείο Chelmsford του Σίδνεϊ, από το 1963 έως το 1979, εφαρμόστηκε η «θεραπεία βαθέος ύπνου»: ασθενείς διατηρούνταν σε φαρμακευτικά προκαλούμενο κώμα για ημέρες, συχνά με ταυτόχρονο ηλεκτροσόκ. Την έλαβαν περίπου 1.127 άνθρωποι.
Με Letters Patent της 14ης Σεπτεμβρίου 1988, ο Κυβερνήτης της Νέας Νότιας Ουαλίας συνέστησε Βασιλική Επιτροπή υπό τον δικαστή του Ανωτάτου Δικαστηρίου J. P. Slattery. Η Επιτροπή συνεδρίασε δημόσια 288 ημέρες, εξέτασε 297 μάρτυρες υπό εξαναγκασμό, έλαβε 522 τεκμήρια, παρήγαγε 18.714 σελίδες πρακτικών και υπέβαλε έκθεση 15 τόμων τον Δεκέμβριο του 1990.
Τι διαπίστωσε, κατά τα Κρατικά Αρχεία της Νέας Νότιας Ουαλίας: δεν δινόταν συναίνεση κατόπιν ενημέρωσης· οι φάκελοι ασθενών και τα πιστοποιητικά θανάτου παραποιούνταν παράνομα από ιατρούς· ελεγχόμενα φάρμακα χορηγούνταν από νοσηλευτικό προσωπικό χωρίς νόμιμη εξουσιοδότηση. Ο Επίτροπος χαρακτήρισε τη θεραπεία μη αποδεκτή.
Τουλάχιστον 24 ασθενείς πέθαναν σε σχέση με τη θεραπεία. Ανεξάρτητες καταγραφές δίνουν 23 έως 27, ανάλογα με το αν μετρώνται θάνατοι κατά τη θεραπεία, αμέσως μετά, ή μετά την έξοδο. Πολλοί επιζώντες υπέστησαν μόνιμη βλάβη — λοιμώξεις, πνευμονία, θρομβώσεις, κατάγματα, μακροχρόνια ψυχολογική βλάβη. Ο αριθμός όσων υπέστησαν μόνιμη βλάβη δεν προσδιορίστηκε ποτέ αριθμητικά και δεν τον επινοούμε.
Η θεραπεία είχε εγκαταλειφθεί στο Chelmsford από το 1979, πριν συσταθεί οποιαδήποτε έρευνα· το νοσοκομείο συνέχισε να λειτουργεί, μετονομασμένο από το 1980. Σήμερα απαγορεύεται από το άρθρο 83 του Mental Health Act 2007 της Νέας Νότιας Ουαλίας, μαζί με τη θεραπεία ινσουλινικού κώματος και την ψυχοχειρουργική. Οι μετέπειτα διαδικασίες κατά τριών ιατρών ήταν πειθαρχικές, ξεκίνησαν το 1991, ανεστάλησαν μόνιμα για λόγους δικονομικής δικαιοσύνης και δεν οδήγησαν ποτέ σε δίκη ή καταδίκη.
Ποιος το έφερε στο φως, και γιατί το λέμε: από το 1972 η νοσοκόμα Rosa Nicholson κατέγραφε παρατυπίες και παρέδιδε στοιχεία στην Επιτροπή Πολιτών για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα (CCHR), η οποία άσκησε πίεση για μια δεκαετία. Το αναφέρουμε ρητά επειδή η διάκριση είναι το νόημα αυτής της σελίδας: ο καταγγέλλων δεν είναι η πηγή της απόδειξης. Τα ευρήματα παρήχθησαν από δικαστή, υπό όρκο, με εξαναγκασμό μαρτύρων, και κατατέθηκαν στα κρατικά αρχεία. Θα ίσχυαν το ίδιο αν είχε καταγγείλει οποιοσδήποτε άλλος.
[39] State Archives and Records Authority of NSW, AGY-6764 · NRS-20949 (Royal Commission into Deep Sleep Therapy) · [40] Garton S. «Bailey, Harry Richard», Australian Dictionary of Biography, τόμ. 17 · [41] Walton M. Australas Psychiatry 2013;21(3):206–212 · [42] Mental Health Act 2007 (NSW), άρθρο 83 · [47] CCHRHEALTH_PHMC@DF_PHMC_CONSUM (SDMX API). Ερώτημα για N05B (αγχολυτικά), N05C (υπνωτικά) και N06A (αντικαταθλιπτικά), χώρες GRC/ITA/PRT/ESP/DEU/FRA/GBR, 2015–2024. απευθείας ερώτημα — ανακτήθηκε και επαληθεύτηκε από εμάς. Κάλυψη Ελλάδας: ΕΟΠΥΥ, ~95% πληθυσμού, χωρίς νοσοκομειακά/OTC.