ΦΑΚΕΛΟΣ·ΨΥΧΟΦΑΡΜΑΚΑ
ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ 30.07.2026
EL
ΕλληνικάELEnglishENItalianoIT
ΦΑΚΕΛΟΣ ΤΕΚΜΗΡΙΩΝ

ΔΗΛΩΣΑΝ ΕΝΟΧΕΣ.ΠΛΗΡΩΣΑΝ 7 ΔΙΣ.

Τέσσερις εταιρείες. Τέσσερα ψυχοφάρμακα.
Στόχος: ηλικιωμένοι με άνοια και παιδιά.

Δεν είναι καταγγελία. Είναι ομολογίες ενοχής κατατεθειμένες σε αμερικανικά δικαστήρια, προειδοποιήσεις θανάτου του FDA και κλινικές μελέτες που αποδείχθηκε ότι έλεγαν το αντίθετο από τα δεδομένα τους. Αυτή η σελίδα τα παραθέτει με παραπομπή στην πρωτογενή πηγή — και ξεχωρίζει τι είναι αποδεδειγμένο από τι είναι ακόμη υπό επιστημονική διαμάχη.

3,0 δισ. $
GLAXOSMITHKLINE · 2012
ΠΑΡΟΞΕΤΙΝΗ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ
2,2 δισ. $
JOHNSON & JOHNSON · 2013
ΡΙΣΠΕΡΙΔΟΝΗ ΣΕ ΑΝΟΙΑ
1,4 δισ. $
ELI LILLY · 2009
ΟΛΑΝΖΑΠΙΝΗ ΣΕ ΑΝΟΙΑ
520 εκατ. $
ASTRAZENECA · 2010
ΚΟΥΕΤΙΑΠΙΝΗ, 6 ΧΡΗΣΕΙΣ

Πώς να διαβάσετε αυτή τη σελίδα

Το πρόβλημα με το υλικό που κυκλοφορεί στα κοινωνικά δίκτυα δεν είναι ότι είναι όλο ψέμα. Είναι ότι ανακατεύει δικαστικά τεκμηριωμένη απάτη με ισχυρισμούς που δεν στέκουν, και έτσι ακυρώνει και τα δύο. Κάθε εύρημα εδώ φέρει τον βαθμό απόδειξής του:

ΔΙΚΑΣΤΙΚΟ

Ομολογία ενοχής ή δικαστικός διακανονισμός. Η εταιρεία το παραδέχτηκε.

ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΟ

Επίσημη απόφαση FDA, EMA, NICE ή κρατικής επιτροπής.

PEER-REVIEWED

Δημοσιευμένη έρευνα με ευρεία αποδοχή στη βιβλιογραφία.

ΑΝΟΙΧΤΗ ΔΙΑΜΑΧΗ

Ενεργή επιστημονική διαφωνία. Παρατίθενται και οι δύο πλευρές.

ΑΝΕΠΑΛΗΘΕΥΤΟ

Ισχυρισμός που κυκλοφορεί, αλλά δεν βρέθηκε πρωτογενής πηγή. Παρατίθεται με το κενό δηλωμένο.

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

Έξι ενότητες, χωριστά τεκμηριωμένες

Κάθε ενότητα στέκει μόνη της, με τις δικές της πηγές. Ξεκινήστε από όποια σας αφορά.

ΜΕΡΟΣ Α Δικαστήρια 7 δισ. $ σε πρόστιμα και διακανονισμούς Τέσσερις εταιρείες δήλωσαν ένοχες σε αμερικανικά δικαστήρια για παράνομη προώθηση ψυχιατρικών φαρμάκων. Ο στόχος ήταν πάντα ο ίδιος: ηλικιωμένοι σε ιδρύματα και παιδιά. Διαβάστε την ενότητα → ΜΕΡΟΣ Β Ρυθμιστικές αρχές 1.800 επιπλέον θάνατοι τον χρόνο, μία χώρα Οι βαρύτερες διαπιστώσεις δεν προέρχονται από επικριτές της ψυχιατρικής, αλλά από τον FDA, τη MHRA και κρατικές επιτροπές. Διαβάστε την ενότητα → ΜΕΡΟΣ Γ Η έρευνα +32% διόγκωση του φαινόμενου οφέλους Ο γιατρός διαβάζει τη δημοσιευμένη βιβλιογραφία. Όταν η βιβλιογραφία είναι επιλεγμένη, η απόφασή του είναι μολυσμένη χωρίς να το ξέρει. Διαβάστε την ενότητα → ΜΕΡΟΣ Δ Παιδιά 81,7% των αντιψυχωσικών εκτός έγκρισης Το 2013 μια εταιρεία πλήρωσε 2,2 δισ. δολάρια επειδή προωθούσε αντιψυχωσικό σε παιδιά. Τι άλλαξε από τότε — η απάντηση δόθηκε το 2025. Διαβάστε την ενότητα → ΜΕΡΟΣ Ε Ελλάδα +247% αντικαταθλιπτικά, 2000–2020 Τα ελληνικά δεδομένα υπάρχουν και προέρχονται από την εθνική βάση συνταγογράφησης. Ένα από τα ευρήματα ανατρέπει το συνηθισμένο αφήγημα. Διαβάστε την ενότητα → ΜΕΡΟΣ ΣΤ Ανοιχτά ερωτήματα 15% ή 55%; η διαμάχη για τη στέρηση Εδώ η επιστήμη δεν έχει καταλήξει. Όποιος σας παρουσιάσει τα παρακάτω ως λυμένα — προς οποιαδήποτε κατεύθυνση — σας παραπληροφορεί. Διαβάστε την ενότητα → ΜΕΡΟΣ Ζ Μακροπρόθεσμα 35% ύφεση στο STAR*D, όχι 67% όπως αναφέρθηκε Το STAR*D κόστισε 35 εκατ. δολάρια του NIMH και ανέφερε 67% ύφεση. Η επανανάλυση των πρωτογενών δεδομένων με το αρχικό πρωτόκολλο έδωσε 35,0%. Διαβάστε την ενότητα → ΗΡΕΜΙΣΤΙΚΑ & ΥΠΝΩΤΙΚΑ Ηρεμιστικά 2–4 εβδομάδες: η εγκεκριμένη διάρκεια χρήσης Xanax, Lexotanil, Stilnox, Lyrica: φάρμακο προς φάρμακο, τι έχουν ήδη αναγνωρίσει οι ρυθμιστικές αρχές για την εξάρτηση στην κανονική δόση. Διαβάστε την ενότητα → ΑΝΕΠΑΛΗΘΕΥΤΑ Ανεπαλήθευτα 4 ισχυρισμοί χωρίς πρωτογενή πηγή Μια σελίδα που δημοσιεύει μόνο ό,τι της βολεύει δεν αξίζει εμπιστοσύνη. Εδώ είναι όσα δεν κατάφερα να αποδείξω. Διαβάστε την ενότητα → ΣΥΝΔΕΣΜΟΙ Σύνδεσμοι 10 ανεξάρτητοι φορείς, με τη φύση τους δηλωμένη Δεν σας ζητώ να με πιστέψετε. Εδώ είναι φορείς που ασχολούνται με το ίδιο θέμα, ανεξάρτητοι από αυτή τη σελίδα — μερικοί διαφωνούν μεταξύ τους. Διαβάστε την ενότητα →

Τι δεν λέει αυτή η σελίδα

Τα παρακάτω κυκλοφορούν μαζί με όλα τα προηγούμενα και δεν στηρίζονται στα στοιχεία. Η ανάμειξή τους με τα τεκμηριωμένα είναι ακριβώς ο λόγος που το πραγματικό σκάνδαλο δεν εισακούγεται:

Το σκάνδαλο δεν είναι ότι υπάρχουν ψυχοφάρμακα. Είναι ότι πουλήθηκαν με παραποιημένα δεδομένα, σε πληθυσμούς που δεν τα χρειάζονταν, για διάστημα πολύ μεγαλύτερο από το εγκεκριμένο — και ότι όποιος τα παίρνει σήμερα καλόπιστα πληρώνει το κόστος με τη δυσπιστία που εισπράττει.

ΠΡΑΚΤΙΚΑ

Τι κάνετε με όλα αυτά

  1. Μην αλλάξετε τίποτα σήμερα. Καμία απόφαση διακοπής δεν παίρνεται από μια σελίδα στο διαδίκτυο. Πάντα με επικοινωνία και παρακολούθηση και σωστή καθοδήγηση από τον θεράποντα γιατρό.
  2. Γράψτε τη λίστα σας. Κάθε φάρμακο, δόση, από πότε, ποιος το ξεκίνησε — μαζί με ό,τι παίρνετε χωρίς συνταγή. Πάντα με επικοινωνία και παρακολούθηση και σωστή καθοδήγηση από τον θεράποντα γιατρό.
  3. Ρωτήστε πόσο καιρό. Αν παίρνετε ηρεμιστικό ή υπνωτικό πάνω από τέσσερις εβδομάδες, αυτή είναι η ερώτηση. Πάντα με επικοινωνία και παρακολούθηση και σωστή καθοδήγηση από τον θεράποντα γιατρό.
  4. Ζητήστε σχέδιο διακοπής, όχι διακοπή. Σταδιακή μείωση υπό παρακολούθηση, με ρυθμό που ορίζουν τα συμπτώματα και όχι το ημερολόγιο. Πάντα με επικοινωνία και παρακολούθηση και σωστή καθοδήγηση από τον θεράποντα γιατρό.
  5. Ρωτήστε για εναλλακτική χωρίς φάρμακο. Στη χρόνια αϋπνία η γνωσιακή-συμπεριφορική θεραπεία (CBT-I) συνιστάται ως πρώτη γραμμή, πριν από τα υπνωτικά. Πάντα με επικοινωνία και παρακολούθηση και σωστή καθοδήγηση από τον θεράποντα γιατρό.
  6. Αν αφορά ηλικιωμένο γονέα, ρωτήστε ξεχωριστά. Εκεί συγκεντρώνεται ο μεγαλύτερος τεκμηριωμένος κίνδυνος — και εκεί σχεδόν ποτέ δεν γίνεται η ερώτηση. Πάντα με επικοινωνία και παρακολούθηση και σωστή καθοδήγηση από τον θεράποντα γιατρό.

Γράφει ο Πέτρος Χατζηαναστασίου
Δεν είμαι γιατρός. Κάθε ισχυρισμός παραπέμπει στην πρωτογενή πηγή του. Κάθε ενέργεια για την αγωγή σας, πάντα σε επικοινωνία με τον θεράποντα γιατρό σας και υπό την παρακολούθηση και την καθοδήγησή του.

Σχετικά με τη σελίδα →

Όλες οι πηγές

Ο πλήρης κατάλογος των 52 πηγών. Κάθε ενότητα επαναλαμβάνει μόνο όσες παραθέτει η ίδια.

  1. [1]International Trends in Antidepressant Consumption: a 10-year Comparative Analysis (2010–2020). Psychiatric Quarterly 2025;96:241–255. doi:10.1007/s11126-025-10122-0
  2. [2]US DOJ — GlaxoSmithKline to Plead Guilty and Pay $3 Billion, 02.07.2012. justice.gov
  3. [3]US DOJ — Johnson & Johnson to Pay More Than $2.2 Billion, 04.11.2013. justice.gov
  4. [4]US DOJ settlements: Eli Lilly (Zyprexa) 2009· AstraZeneca (Seroquel) 2010. Συγκεντρωτικά: ProPublica, «Big Pharma's Big Fines»
  5. [5]FDA boxed warning, αυξημένη θνησιμότητα σε ηλικιωμένους με άνοια: άτυπα αντιψυχωσικά 2005, επέκταση 2008. Ανασκόπηση: JAMA Network Open 2020
  6. [6]Banerjee S. «The use of antipsychotic medication for people with dementia: time for action». Report for the UK Department of Health, 2009.
  7. [7]FDA Drug Safety Communication — Benzodiazepines, boxed warning για εξάρτηση και στέρηση, 23.09.2020.
  8. [8]FDA Drug Safety Communication — Opioid/benzodiazepine co-prescribing boxed warning, 31.08.2016.
  9. [9]Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R. Selective Publication of Antidepressant Trials and Its Influence on Apparent Efficacy. N Engl J Med 2008;358:252–260. nejm.org
  10. [10]Le Noury J, Nardo JM, Healy D, Jureidini J, Raven M, Tufanaru C, Abi-Jaoude E. Restoring Study 329. BMJ 2015;351:h4320. pubmed
  11. [11]Siafis S, Fountoulakis KN, Fragkidis V, Papazisis G. Prescribing Z-drugs in Greece: an analysis of the national prescription database from 2018 to 2021. BMC Psychiatry 2023;23:370. doi:10.1186/s12888-023-04793-x
  12. [12]Davies J, Read J. A systematic review into the incidence, severity and duration of antidepressant withdrawal effects. Addictive Behaviors 2019.
  13. [13]Henssler J, Schmidt Y, et al. Incidence of antidepressant discontinuation symptoms: a systematic review and meta-analysis. Lancet Psychiatry 2024. pubmed
  14. [14]Moncrieff J, Hobday H, Sørensen A, Read J, Plöderl M, Hengartner M, Kamp C, Jakobsen J, Juul S, Davies J, Horowitz M. Evidence on antidepressant withdrawal: an appraisal and reanalysis. Psychological Medicine 2025;55:e191. doi:10.1017/S0033291725100652
  15. [15]Moncrieff J, Cooper RE, Stockmann T, Amendola S, Hengartner MP, Horowitz MA. The serotonin theory of depression: a systematic umbrella review of the evidence. Mol Psychiatry 2023;28(8):3243–3256 (Epub 20.07.2022). doi:10.1038/s41380-022-01661-0 · PMID 35854107 · ελεύθερη πρόσβαση PMC10618090. Δηλωμένες συγκρούσεις συμφερόντων των συγγραφέων, όπως τις καταγράφει η ίδια η εργασία: δικαιώματα από βιβλία για τα ψυχοφάρμακα (JM, MPH)· συν-ίδρυση εταιρείας υποστήριξης της διακοπής αντικαταθλιπτικών (MAH, 2022)· θέσεις στο Critical Psychiatry Network (JM, TS) και στο International Institute for Psychiatric Drug Withdrawal (RC).
  16. [16]Jauhar S κ.ά. (35 συγγραφείς). A leaky umbrella has little value: evidence clearly indicates the serotonin system is implicated in depression. Mol Psychiatry 2023;28(8):3149–3152. doi:10.1038/s41380-023-02095-y · PMID 37322065 — αντίκρουση.
  17. [17]Bindel LJ, Seifert R. Antidepressant drug use in Europe: past consumption, prescribing patterns and forecast until 2030. Int J Clin Pharm 2026. doi:10.1007/s11096-025-02078-9
  18. [18]NICE NG215 — Medicines associated with dependence or withdrawal symptoms (2022)· NICE NG222 — Depression in adults (2022)· Royal College of Psychiatrists, position statement on antidepressants (2020)· AGS Beers Criteria®, αναθεώρηση 2023.
  19. [19]MHRA Drug Safety Update — «Improving information supplied with gabapentinoids (pregabalin/gabapentin), benzodiazepines and z-drugs», 08.01.2026. gov.uk
  20. [20]Taurines R, Gerlach M, Correll CU, Plener PL κ.ά. Off-label drug use in children and adolescents treated with antidepressants and antipsychotics: results from a prospective multicenter trial (TDM-VIGIL). Child Adolesc Psychiatry Ment Health 2025. doi:10.1186/s13034-025-00957-7
  21. [21]Zaccoletti D, Mosconi C, Gastaldon C, Papola D, Naudet F, Cristea IA, Barbui C, Ostuzzi G. Comparison of antidepressant deprescribing strategies in individuals with clinically remitted depression: a systematic review and network meta-analysis. Lancet Psychiatry 2026;13(1):24–36. doi:10.1016/S2215-0366(25)00330-X
  22. [22]Busby-Whitehead J κ.ά. A Pharmacist Consultant Service for Deprescribing Opioids and Benzodiazepines in Older Adults: A Cluster Randomized Trial. JAMA Netw Open 26.02.2026. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.60581
  23. [23]Deprescribing Benzodiazepine Receptor Agonists in Older Adults — systematic review. J Am Geriatr Soc 2025. doi:10.1111/jgs.19512
  24. [24]OECD, Health at a Glance 2025 — Pharmaceutical consumption (Νοέμβριος 2025). oecd.org
  25. [25]Pigott HE, Kim T, Xu C, Kirsch I, Amsterdam J. What are the treatment remission, response and extent of improvement rates after up to four trials of antidepressant therapies in real-world depressed patients? A reanalysis of the STAR*D study's patient-level data with fidelity to the original research protocol. BMJ Open 2023;13(7):e063095. doi:10.1136/bmjopen-2022-063095
  26. [26]Xu C, Kim TT, Kirsch I, Plöderl M, Amsterdam JD, Pigott HE. Restoring STAR*D: A RIAT Reanalysis of Drug-Switch Therapy After Failed SSRI Treatment. medRxiv προδημοσίευση 2025 — χωρίς κρίση ομοτίμων.
  27. [27]Xu C, Kim TT, Plöderl M, Kennedy KP, Kirsch I, Amsterdam JD, Pigott HE. Restoring STAR*D: A RIAT Reanalysis of Medication Augmentation Therapy After Failed SSRI Treatment. medRxiv προδημοσίευση, 30.10.2025. doi:10.1101/2025.10.27.25338365 — χωρίς κρίση ομοτίμων.
  28. [28]Rush AJ κ.ά. The STAR*D Data Remain Strong: Reply to Pigott et al. Am J Psychiatry 2023. doi:10.1176/appi.ajp.20230869 — η απάντηση των αρχικών ερευνητών.
  29. [29]Hengartner MP. How effective are antidepressants for depression over the long term? A critical review of relapse prevention trials and the issue of withdrawal confounding. Ther Adv Psychopharmacol 2020;10:2045125320921694. doi:10.1177/2045125320921694
  30. [30]Hengartner MP, Plöderl M. Prophylactic effects or withdrawal reactions? An analysis of time-to-event data from antidepressant relapse prevention trials submitted to the FDA. Ther Adv Psychopharmacol 2021;11:20451253211032051.
  31. [31]Récalt AM, Cohen D. Withdrawal Confounding in Randomized Controlled Trials of Antipsychotic, Antidepressant, and Stimulant Drugs, 2000–2017. Psychother Psychosom 2019;88(2):105–113.
  32. [32]Leucht S, Tardy M, Komossa K, Heres S, Kissling W, Salanti G, Davis JM. Antipsychotic drugs versus placebo for relapse prevention in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2012;379(9831):2063–71. doi:10.1016/S0140-6736(12)60239-6
  33. [33]Wunderink L, Nieboer RM, Wiersma D, Sytema S, Nienhuis FJ. Recovery in remitted first-episode psychosis at 7 years of follow-up of an early dose reduction/discontinuation or maintenance treatment strategy. JAMA Psychiatry 2013;70(9):913–20.
  34. [34]Harrow M, Jobe TH, Faull RN. Does treatment of schizophrenia with antipsychotic medications eliminate or reduce psychosis? A 20-year multi-follow-up study. Psychol Med 2014;44(14):3007–16. — παρατηρητική, μη τυχαιοποιημένη.
  35. [35]Harrow M, Jobe TH, Tong L. Twenty-year effects of antipsychotics in schizophrenia and affective psychotic disorders. Psychol Med 2022;52(13):2681–2691. doi:10.1017/S0033291720004778
  36. [36]Leucht S, Davis JM. Do antipsychotic drugs lose their efficacy for relapse prevention over time? Br J Psychiatry 2017;211(3):127–129. — αντίκρουση.
  37. [37]Takeuchi H, Kantor N, Sanches M, Fervaha G, Agid O, Remington G. One-year symptom trajectories in patients with stable schizophrenia maintained on antipsychotics versus placebo: meta-analysis. Br J Psychiatry 2017;211:137–143. — αντίκρουση.
  38. [38]State Archives and Records Authority of New South Wales, agency AGY-6764 and series NRS-20949 — Royal Commission into Deep Sleep Therapy (Chelmsford), Letters Patent 14.09.1988, report December 1990.
  39. [39]Garton S. «Bailey, Harry Richard (1922–1985)». Australian Dictionary of Biography, τόμ. 17, National Centre of Biography, ANU.
  40. [40]Walton M. Deep sleep therapy and Chelmsford Private Hospital: have we learnt anything? Australas Psychiatry 2013;21(3):206–212.
  41. [41]Mental Health Act 2007 (New South Wales), άρθρο 83 — απαγορευμένες θεραπείες.
  42. [42]Usluogullari κ.ά. Drug-related suicidal events in children and teenagers: FAERS analysis 1997–2024. Legal Medicine (Tokyo) 2026;81:102800.
  43. [43]Kimura G κ.ά. Antipsychotics-associated serious adverse events in children: an analysis of the FAERS database. Int J Med Sci 2015;12(2):135–140.
  44. [44]Wu L, Zhao D, Lan Y, Jin L, Yang L. Comparison of serious adverse effects of methylphenidate, atomoxetine and amphetamine in the treatment of ADHD: an adverse event analysis based on the FAERS database.
  45. [45]U.S. Food and Drug Administration, FAERS Public Dashboard — δηλώσεις περιορισμών: «Η ύπαρξη αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών για ένα φάρμακο στο FAERS δεν σημαίνει ότι το φάρμακο προκάλεσε την ανεπιθύμητη ενέργεια.»
  46. [46]Citizens Commission on Human Rights (CCHR) — cchr.org. Αναφέρεται ως ο καταγγέλλων φορέας στην υπόθεση Chelmsford, όχι ως πηγή ευρημάτων. Καμία τεκμηρίωση αυτής της σελίδας δεν προέρχεται από την CCHR.
  47. [47]OECD, Health Statistics — Pharmaceutical consumption, dataflow HEALTH_PHMC@DF_PHMC_CONSUM (SDMX API). Ερώτημα για N05B (αγχολυτικά), N05C (υπνωτικά) και N06A (αντικαταθλιπτικά), χώρες GRC/ITA/PRT/ESP/DEU/FRA/GBR, 2015–2024. απευθείας ερώτημα — ανακτήθηκε και επαληθεύτηκε από εμάς. Κάλυψη Ελλάδας: ΕΟΠΥΥ, ~95% πληθυσμού, χωρίς νοσοκομειακά/OTC.
  48. [48]Ma T κ.ά. Global trends in the consumption of benzodiazepines and Z-drugs in 67 countries and regions from 2008 to 2018: a sales data analysis. Sleep 2023;46(10):zsad124. academic.oup.com — Ελλάδα 40,11 → 44,94 DDD, +0,65/έτος (p=0,018).
  49. [49]Μέσος όρος 18 ευρωπαϊκών χωρών (30,5 → 75,3 DDD, 2000–2020): ανάλυση δεδομένων ΟΟΣΑ, Yanatma S., Euronews, 12.11.2022 — δημοσιογραφική επεξεργασία.
  50. [50]Mavridoglou G, Polyzos N. Demographic and Geographic Characteristics Associated with the Type of Prescription and Drug Expenditure: Real World Evidence for Greece During 2015–2021. Healthcare (Basel) 2024;12(22):2312. doi:10.3390/healthcare12222312
  51. [51]UK Committee on Safety of Medicines. Benzodiazepines, dependence and withdrawal symptoms. Current Problems 1988;21:1–2 — η σύσταση των 2–4 εβδομάδων μέγιστης διάρκειας, έκτοτε ενσωματωμένη σε NICE, MHRA και ευρωπαϊκές περιλήψεις χαρακτηριστικών προϊόντος.
  52. [52]Η συνέχεια της αντιπαράθεσης στο Molecular Psychiatry: Bartova L κ.ά. 2023;28(8):3153–3154 (doi:10.1038/s41380-023-02093-0)· Fountoulakis KN, Tsapakis EM 2024;29(1):198–199· Arnone D κ.ά. 2024;29(1):200–202· Smith AL, Carvalho AF, Solmi M. Methodological concerns in umbrella review of serotonin and depression. 2024;29(1):203–204 (doi:10.1038/s41380-024-02460-5) — με απάντηση των Moncrieff κ.ά. Σχετικά: Jauhar S, Cowen PJ, Browning M. Fifty years on: Serotonin and depression. J Psychopharmacol 2023;37(3):237–241 (doi:10.1177/02698811231161813).