DOSSIER·PSICOFARMACI
ULTIMO AGGIORNAMENTO 30.07.2026
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DOSSIER DI PROVE

SI SONO DICHIARATE COLPEVOLI.HANNO PAGATO 7 MILIARDI.

Quattro aziende. Quattro psicofarmaci.
Bersaglio: anziani con demenza e bambini.

Non sono accuse. Sono ammissioni di colpevolezza depositate presso tribunali federali statunitensi, avvertenze di mortalità imposte dalla FDA e studi clinici che, come è stato dimostrato, riferivano l'opposto dei propri dati. Questa pagina li espone citando per ciascuno la fonte primaria — e distingue chiaramente ciò che è provato da ciò che è ancora oggetto di autentica controversia scientifica.

3,0 mld $
GLAXOSMITHKLINE · 2012
PAROXETINA AGLI ADOLESCENTI
2,2 mld $
JOHNSON & JOHNSON · 2013
RISPERIDONE NELLA DEMENZA
1,4 mld $
ELI LILLY · 2009
OLANZAPINA NELLA DEMENZA
520 mln $
ASTRAZENECA · 2010
QUETIAPINA, 6 USI

Come leggere questa pagina

Il problema del materiale che circola sui social non è che sia tutto falso. È che mescola frodi documentate in tribunale con affermazioni che non reggono — e così scredita entrambe. Ogni elemento qui riporta il proprio grado di prova:

ATTO GIUDIZIARIO

Ammissione di colpevolezza o transazione giudiziaria. L'azienda lo ha riconosciuto.

AUTORITÀ

Decisione formale di FDA, EMA, MHRA, NICE o di una commissione governativa.

PEER-REVIEWED

Ricerca pubblicata e ampiamente accettata in letteratura.

CONTROVERSO

Disaccordo scientifico in corso. Sono presentate entrambe le posizioni.

NON VERIFICATO

Un'affermazione che circola ma per cui non è stata trovata una fonte primaria. Elencata con la lacuna dichiarata.

CONTENUTI

Sei sezioni, documentate separatamente

Ogni sezione si regge da sola, con le proprie fonti. Iniziate da quella che vi riguarda.

PARTE A Tribunali 7 mld $ in multe e transazioni Quattro aziende si sono dichiarate colpevoli davanti a tribunali statunitensi per la promozione illegale di psicofarmaci. Il bersaglio era sempre lo stesso: anziani nelle strutture e bambini. Leggi la sezione → PARTE B Autorità 1.800 decessi in più all'anno, un solo paese Le constatazioni più gravi non provengono da critici della psichiatria, ma da FDA, MHRA e commissioni governative. Leggi la sezione → PARTE C La ricerca +32% gonfiaggio del beneficio apparente Il medico legge la letteratura pubblicata. Quando quella letteratura è stata filtrata, la sua decisione è contaminata senza che lo sappia. Leggi la sezione → PARTE D Bambini 81,7% degli antipsicotici fuori indicazione Nel 2013 un'azienda ha pagato 2,2 miliardi per aver promosso un antipsicotico ai bambini. Cosa è cambiato da allora — la risposta è arrivata nel 2025. Leggi la sezione → PARTE E Grecia +67% antidepressivi, 2015–2024 I dati greci esistono e provengono dal database nazionale delle prescrizioni. Uno dei risultati ribalta la narrazione corrente. Leggi la sezione → PARTE F Questioni aperte 15% o 55%? la controversia sulla sospensione Qui la scienza non ha concluso. Chi vi presenta quanto segue come risolto — in una direzione o nell'altra — vi sta disinformando. Leggi la sezione → PARTE G Lungo termine 35% remissione nello STAR*D, non il 67% riferito Lo STAR*D è costato 35 milioni di dollari al NIMH e riferiva il 67% di remissione. La rianalisi dei dati sui singoli pazienti secondo il protocollo originale ha dato il 35,0%. Leggi la sezione → SEDATIVI & SONNIFERI Sedativi 2–4 settimane: la durata d'uso approvata Xanax, Lexotanil, Stilnox, Lyrica: farmaco per farmaco, ciò che le autorità hanno già riconosciuto sulla dipendenza alla dose standard. Leggi la sezione → NON VERIFICATO Non verificato 4 affermazioni senza fonte primaria Una pagina che pubblica solo ciò che le conviene non merita fiducia. Ecco ciò che non sono riuscito a dimostrare. Leggi la sezione → COLLEGAMENTI Collegamenti 10 enti indipendenti, ciascuno etichettato Non vi chiedo di credermi. Qui ci sono enti che si occupano dello stesso tema, indipendenti da questa pagina — alcuni in disaccordo tra loro. Leggi la sezione →

Ciò che questa pagina non dice

Quanto segue circola insieme a tutto ciò che precede e non è sostenuto dalle prove. Mescolarlo con il materiale documentato è esattamente la ragione per cui il vero scandalo non viene ascoltato:

Lo scandalo non è che gli psicofarmaci esistano. È che sono stati venduti su dati manipolati, a popolazioni che non ne avevano bisogno, per periodi molto più lunghi di quelli approvati — e che chi li assume oggi in buona fede paga il prezzo della diffidenza che incontra.

IN PRATICA

Cosa fare con tutto questo

  1. Non cambiate nulla oggi. Nessuna decisione di sospendere un farmaco si prende da una pagina web. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  2. Scrivete la vostra lista. Ogni farmaco, dose, da quando, chi l'ha iniziato — compreso ciò che prendete senza prescrizione. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  3. Chiedete per quanto tempo. Se assumete un sedativo o un ipnotico da più di quattro settimane, questa è la domanda da fare. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  4. Chiedete un piano di sospensione, non la sospensione. Una riduzione graduale sotto controllo, a un ritmo dettato dai sintomi e non dal calendario. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  5. Chiedete se esiste un'alternativa non farmacologica. Per l'insonnia cronica la terapia cognitivo-comportamentale (CBT-I) è raccomandata come trattamento di prima linea, prima degli ipnotici. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.
  6. Se riguarda un genitore anziano, chiedete a parte. È lì che si concentra il rischio documentato maggiore — e lì che la domanda non viene quasi mai posta. Sempre con la comunicazione, il monitoraggio e la corretta guida del medico curante.

Il dossier gemelloSulle pratiche in sé — Leros e i rapporti CPT, contenzione, ricovero coatto, DSM, ghostwriting — esiste un dossier separato con le stesse regole di documentazione.

psychpractices.org →

Di Petros Chatzianastasiou
Non sono medico. Ogni affermazione cita la propria fonte primaria. Qualsiasi intervento sulla vostra terapia, sempre in accordo con il vostro medico curante e sotto il suo monitoraggio e la sua guida.

Informazioni sul sito →

Tutte le fonti

L'elenco completo delle 52 fonti. Ogni sezione ripete solo quelle che cita.

  1. [1]International Trends in Antidepressant Consumption: a 10-year Comparative Analysis (2010–2020). Psychiatric Quarterly 2025;96:241–255. doi:10.1007/s11126-025-10122-0
  2. [2]US DOJ — GlaxoSmithKline to Plead Guilty and Pay $3 Billion, 02.07.2012. justice.gov
  3. [3]US DOJ — Johnson & Johnson to Pay More Than $2.2 Billion, 04.11.2013. justice.gov
  4. [4]Transazioni US DOJ: Eli Lilly (Zyprexa) 2009; AstraZeneca (Seroquel) 2010. Raccolta: ProPublica, «Big Pharma's Big Fines»
  5. [5]FDA boxed warning, aumento della mortalità in pazienti anziani con demenza: antipsicotici atipici 2005, estensione 2008. Analisi: JAMA Network Open 2020
  6. [6]Banerjee S. «The use of antipsychotic medication for people with dementia: time for action». Rapporto per il UK Department of Health, 2009.
  7. [7]FDA Drug Safety Communication — Benzodiazepine, boxed warning per dipendenza e sospensione, 23.09.2020.
  8. [8]FDA Drug Safety Communication — boxed warning sulla co-prescrizione oppioide/benzodiazepina, 31.08.2016.
  9. [9]Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R. Selective Publication of Antidepressant Trials and Its Influence on Apparent Efficacy. N Engl J Med 2008;358:252–260. nejm.org
  10. [10]Le Noury J, Nardo JM, Healy D, Jureidini J, Raven M, Tufanaru C, Abi-Jaoude E. Restoring Study 329. BMJ 2015;351:h4320. pubmed
  11. [11]Siafis S, Fountoulakis KN, Fragkidis V, Papazisis G. Prescribing Z-drugs in Greece: an analysis of the national prescription database from 2018 to 2021. BMC Psychiatry 2023;23:370. doi:10.1186/s12888-023-04793-x
  12. [12]Davies J, Read J. A systematic review into the incidence, severity and duration of antidepressant withdrawal effects. Addictive Behaviors 2019.
  13. [13]Henssler J, Schmidt Y, et al. Incidence of antidepressant discontinuation symptoms: a systematic review and meta-analysis. Lancet Psychiatry 2024. pubmed
  14. [14]Moncrieff J, Hobday H, Sørensen A, Read J, Plöderl M, Hengartner M, Kamp C, Jakobsen J, Juul S, Davies J, Horowitz M. Evidence on antidepressant withdrawal: an appraisal and reanalysis. Psychological Medicine 2025;55:e191. doi:10.1017/S0033291725100652
  15. [15]Moncrieff J, Cooper RE, Stockmann T, Amendola S, Hengartner MP, Horowitz MA. The serotonin theory of depression: a systematic umbrella review of the evidence. Mol Psychiatry 2023;28(8):3243–3256 (Epub 20.07.2022). doi:10.1038/s41380-022-01661-0 · PMID 35854107 · accesso aperto PMC10618090. Conflitti di interesse dichiarati dagli autori nel lavoro stesso: diritti d'autore su libri riguardanti gli psicofarmaci (JM, MPH); co-fondatore di una società che aiuta a sospendere gli antidepressivi (MAH, 2022); incarichi nel Critical Psychiatry Network (JM, TS) e nell'International Institute for Psychiatric Drug Withdrawal (RC).
  16. [16]Jauhar S et al. (35 autori). A leaky umbrella has little value: evidence clearly indicates the serotonin system is implicated in depression. Mol Psychiatry 2023;28(8):3149–3152. doi:10.1038/s41380-023-02095-y · PMID 37322065 — replica.
  17. [17]Bindel LJ, Seifert R. Antidepressant drug use in Europe: past consumption, prescribing patterns and forecast until 2030. Int J Clin Pharm 2026. doi:10.1007/s11096-025-02078-9
  18. [18]NICE NG215 — Medicines associated with dependence or withdrawal symptoms (2022); NICE NG222 — Depression in adults (2022); Royal College of Psychiatrists, position statement sugli antidepressivi (2020); AGS Beers Criteria®, aggiornamento 2023.
  19. [19]MHRA Drug Safety Update — «Improving information supplied with gabapentinoids (pregabalin/gabapentin), benzodiazepines and z-drugs», 08.01.2026. gov.uk
  20. [20]Taurines R, Gerlach M, Correll CU, Plener PL et al. Off-label drug use in children and adolescents treated with antidepressants and antipsychotics: results from a prospective multicenter trial (TDM-VIGIL). Child Adolesc Psychiatry Ment Health 2025. doi:10.1186/s13034-025-00957-7
  21. [21]Zaccoletti D, Mosconi C, Gastaldon C, Papola D, Naudet F, Cristea IA, Barbui C, Ostuzzi G. Comparison of antidepressant deprescribing strategies in individuals with clinically remitted depression: a systematic review and network meta-analysis. Lancet Psychiatry 2026;13(1):24–36. doi:10.1016/S2215-0366(25)00330-X
  22. [22]Busby-Whitehead J et al. A Pharmacist Consultant Service for Deprescribing Opioids and Benzodiazepines in Older Adults: A Cluster Randomized Trial. JAMA Netw Open 26.02.2026. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.60581
  23. [23]Deprescribing Benzodiazepine Receptor Agonists in Older Adults — revisione sistematica. J Am Geriatr Soc 2025. doi:10.1111/jgs.19512
  24. [24]OCSE, Health at a Glance 2025 — Pharmaceutical consumption (novembre 2025). oecd.org
  25. [25]Xu C, Kim TT, Kirsch I, Plöderl M, Amsterdam JD, Pigott HE. Restoring STAR*D: A RIAT Reanalysis of Drug-Switch Therapy After Failed SSRI Treatment. preprint medRxiv 2025 — senza revisione tra pari.
  26. [26]Xu C, Kim TT, Plöderl M, Kennedy KP, Kirsch I, Amsterdam JD, Pigott HE. Restoring STAR*D: A RIAT Reanalysis of Medication Augmentation Therapy After Failed SSRI Treatment. preprint medRxiv, 30.10.2025. doi:10.1101/2025.10.27.25338365 — senza revisione tra pari.
  27. [27]Rush AJ et al. The STAR*D Data Remain Strong: Reply to Pigott et al. Am J Psychiatry 2023. doi:10.1176/appi.ajp.20230869 — la replica dei ricercatori originari.
  28. [28]Hengartner MP. How effective are antidepressants for depression over the long term? A critical review of relapse prevention trials and the issue of withdrawal confounding. Ther Adv Psychopharmacol 2020;10:2045125320921694. doi:10.1177/2045125320921694
  29. [29]Hengartner MP, Plöderl M. Prophylactic effects or withdrawal reactions? An analysis of time-to-event data from antidepressant relapse prevention trials submitted to the FDA. Ther Adv Psychopharmacol 2021;11:20451253211032051.
  30. [30]Récalt AM, Cohen D. Withdrawal Confounding in Randomized Controlled Trials of Antipsychotic, Antidepressant, and Stimulant Drugs, 2000–2017. Psychother Psychosom 2019;88(2):105–113.
  31. [31]Leucht S, Tardy M, Komossa K, Heres S, Kissling W, Salanti G, Davis JM. Antipsychotic drugs versus placebo for relapse prevention in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2012;379(9831):2063–71. doi:10.1016/S0140-6736(12)60239-6
  32. [32]Wunderink L, Nieboer RM, Wiersma D, Sytema S, Nienhuis FJ. Recovery in remitted first-episode psychosis at 7 years of follow-up of an early dose reduction/discontinuation or maintenance treatment strategy. JAMA Psychiatry 2013;70(9):913–20.
  33. [33]Harrow M, Jobe TH, Faull RN. Does treatment of schizophrenia with antipsychotic medications eliminate or reduce psychosis? A 20-year multi-follow-up study. Psychol Med 2014;44(14):3007–16. — osservazionale, non randomizzato.
  34. [34]Harrow M, Jobe TH, Tong L. Twenty-year effects of antipsychotics in schizophrenia and affective psychotic disorders. Psychol Med 2022;52(13):2681–2691. doi:10.1017/S0033291720004778
  35. [35]Leucht S, Davis JM. Do antipsychotic drugs lose their efficacy for relapse prevention over time? Br J Psychiatry 2017;211(3):127–129. — confutazione.
  36. [36]Takeuchi H, Kantor N, Sanches M, Fervaha G, Agid O, Remington G. One-year symptom trajectories in patients with stable schizophrenia maintained on antipsychotics versus placebo: meta-analysis. Br J Psychiatry 2017;211:137–143. — confutazione.
  37. [37]State Archives and Records Authority of New South Wales, ente AGY-6764 e serie NRS-20949 — Royal Commission into Deep Sleep Therapy (Chelmsford), Letters Patent 14.09.1988, relazione dicembre 1990.
  38. [38]Garton S. «Bailey, Harry Richard (1922–1985)». Australian Dictionary of Biography, vol. 17, National Centre of Biography, ANU.
  39. [39]Walton M. Deep sleep therapy and Chelmsford Private Hospital: have we learnt anything? Australas Psychiatry 2013;21(3):206–212.
  40. [40]Mental Health Act 2007 (New South Wales), articolo 83 — terapie vietate.
  41. [41]Usluogullari et al. Drug-related suicidal events in children and teenagers: FAERS analysis 1997–2024. Legal Medicine (Tokyo) 2026;81:102800.
  42. [42]Kimura G et al. Antipsychotics-associated serious adverse events in children: an analysis of the FAERS database. Int J Med Sci 2015;12(2):135–140.
  43. [43]Wu L, Zhao D, Lan Y, Jin L, Yang L. Comparison of serious adverse effects of methylphenidate, atomoxetine and amphetamine in the treatment of ADHD: an adverse event analysis based on the FAERS database.
  44. [44]U.S. Food and Drug Administration, FAERS Public Dashboard — dichiarazioni sui limiti dei dati: «L'esistenza di segnalazioni di reazioni avverse per un farmaco nel FAERS non significa che il farmaco abbia causato la reazione avversa.»
  45. [45]Citizens Commission on Human Rights (CCHR) — cchr.org. È citata come soggetto denunciante nel caso Chelmsford, non come fonte di risultati. Nessuna documentazione di questa pagina proviene dalla CCHR.
  46. [46]OECD, Health Statistics — Pharmaceutical consumption, dataflow HEALTH_PHMC@DF_PHMC_CONSUM (SDMX API). Query per N05B (ansiolitici), N05C (ipnotici) e N06A (antidepressivi), paesi GRC/ITA/PRT/ESP/DEU/FRA/GBR, 2015–2024. query diretta — recuperata e verificata da noi. Copertura per la Grecia: EOPYY, ~95% della popolazione, esclusi i consumi ospedalieri/OTC.
  47. [47]Ma T et al. Global trends in the consumption of benzodiazepines and Z-drugs in 67 countries and regions from 2008 to 2018: a sales data analysis. Sleep 2023;46(10):zsad124. academic.oup.com — Grecia 40,11 → 44,94 DDD, +0,65/anno (p=0,018).
  48. [48]Media di 18 paesi europei (30,5 → 75,3 DDD, 2000–2020): analisi dei dati OECD, Yanatma S., Euronews, 12.11.2022 — elaborazione giornalistica.
  49. [49]Mavridoglou G, Polyzos N. Demographic and Geographic Characteristics Associated with the Type of Prescription and Drug Expenditure: Real World Evidence for Greece During 2015–2021. Healthcare (Basel) 2024;12(22):2312. doi:10.3390/healthcare12222312
  50. [50]Mavridoglou G, Polyzos N. Demographic and Geographic Characteristics Associated with the Type of Prescription and Drug Expenditure: Real World Evidence for Greece During 2015–2021. Healthcare (Basel) 2024;12(22):2312. doi:10.3390/healthcare12222312
  51. [51]UK Committee on Safety of Medicines. Benzodiazepines, dependence and withdrawal symptoms. Current Problems 1988;21:1–2 — la raccomandazione delle 2–4 settimane di durata massima, poi recepita da NICE, MHRA e nei riassunti delle caratteristiche del prodotto europei.
  52. [52]Il seguito dello scambio su Molecular Psychiatry: Bartova L et al. 2023;28(8):3153–3154 (doi:10.1038/s41380-023-02093-0); Fountoulakis KN, Tsapakis EM 2024;29(1):198–199; Arnone D et al. 2024;29(1):200–202; Smith AL, Carvalho AF, Solmi M. Methodological concerns in umbrella review of serotonin and depression. 2024;29(1):203–204 (doi:10.1038/s41380-024-02460-5) — con una replica di Moncrieff et al. Correlato: Jauhar S, Cowen PJ, Browning M. Fifty years on: Serotonin and depression. J Psychopharmacol 2023;37(3):237–241 (doi:10.1177/02698811231161813).